アクリルベータ-シクロデキストリン (-CD-AA)

アクリルベータ-シクロデキストリン (-CD-AA) は高性能の修飾シクロデキストリン誘導体であり、天然の -CD の独特な包接能力と重合可能なアクリル官能基を統合しています。-優れた水溶解度（20 g/100 mL 以上）、制御可能な置換度（1.0 ～ 4.0）、優れた生体適合性が特徴です。カスタマイズ可能な重合を可能にする反応性二重結合により、化粧品および食品産業におけるドラッグデリバリーシステム、スマートバイオメディカル材料、重金属吸着、機能性添加剤などの多用途材料として機能し、対象用途で信頼性の高い性能を実現します。

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製品説明

簡単な詳細

名前	アクリルベータ-シクロデキストリン (-CD-AA)
CAS番号	----
分子式	C₄₂H_70-nO₃₅·(C₃H₃O)_n
分子量	1135.0 + 54.1n
外観	白い粉、味気ない、無邪気な
アッセイ	90％以上
分類	口頭グレード
品質基準	CP/USP/EP規格
DMF番号	030168

製品品質の利点

テスト項目	仕様	試験方法
キャラクター	オフホワイトから淡黄色の粉末または顆粒。-目に見える不純物がない	目視検査＋顕微鏡観察（倍率100倍）
識別	赤外吸収スペクトルは参照スペクトルと一致します（主な特徴ピーク：-OH の場合は 3400-3200 cm-¹、C=O の場合は 1720-1700 cm-¹、C=C の場合は 1630-1620 cm-¹）	FT-IR 分光法 (KBr ペレット法)
ソリューションの明確性	透明な溶液。 24 時間放置後、濁りや粒子が見えないこと (10% w/v 水溶液)	黒い背景に対する目視検査
pH値	6.0 ~ 8.0	デジタルpHメーター（1%w/v水溶液、25度）
アクリル酸含有量	1% (w/w) 以下	高速液体クロマトグラフィー (HPLC): C18 カラム、移動相: メタノール/水=40/60 (v/v)、検出波長: 205 nm
-CD コンテンツ	10% (w/w) 以下	HPLC: アミノプロピルシランカラム、移動相: アセトニトリル/水= 70/30 (v/v)、検出波長: 195 nm
置換度 (DS)	1.0 ~ 4.0	プロトン核磁気共鳴 (¹H-NMR): 溶媒として DMSO-d₆、内部標準: テトラメチルシラン (TMS)
乾燥減量	10% (w/w) 以下	重量が一定になるまで60度で4時間真空乾燥します。
重金属	10ppm以下（Pb、Cd、Hg、Asの合計）	誘導結合プラズマ質量分析法 (ICP-MS)
微生物の限界	総好気性微生物数 100 CFU/g 以下。酵母およびカビ 10 CFU/g 以下。病原性細菌は検出されませんでした	ISO 11737-1標準方式

製品紹介

アクリルベータ-シクロデキストリン (-CD-AA) は、天然の -CD とアクリル官能基の利点を組み合わせた相乗効果を備えた修飾シクロデキストリン誘導体です。

✅ 優れた封入能力: -CD の疎水性キャビティ構造（キャビティ直径: ~0.65 nm）を維持し、薬物、香料、抗酸化剤などの低分子活性成分（分子量 100～400 Da）を含む安定した包接複合体を可能にし、最大 85～95% の包接効率を実現します。-

✅ 水溶性の向上: ネイティブの -CD（溶解度: ～ 1.8 g/100 mL）と比較して、アクリル基の導入により水溶性が 10 倍以上向上し、水-ベースの製剤や生物学的システムに適しています

✅ 制御可能な化学調整性: 置換度 (1.0-4.0) はアプリケーションの要件に応じてカスタマイズできます。反応性二重結合 (-C=C-) により、アクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、アクリル酸などのモノマーとの共重合が可能になり、目的に合わせた特性 (応答性、機械的強度など) を備えたポリマーの設計が可能になります。

✅ 優れた生体適合性: In vitro 細胞毒性試験 (MTT アッセイ) で細胞生存率が 5 mg/mL (L929 細胞) の濃度で 90% 以上であることが示され、生物医学および化粧品用途の生体適合性要件を満たしています。

✅ 安定したパフォーマンス：中性および弱酸性/塩基性条件下（pH 5.0～9.0）で加水分解しにくい。 120 度までの熱安定性 (分解温度 > 200 度)、一般的な加工技術 (混合、コーティング、重合など) との互換性を確保

メーカー情報

特徴

アクリルベータ-シクロデキストリン (-CD-AA) は高性能の修飾シクロデキストリン誘導体であり、天然の -CD の独特な包接能力と重合可能なアクリル官能基を統合しています。-

応用

1. 薬物送達と放出制御

コアアプリケーション: 経口製剤、局所製剤、または注射製剤用の pH 感受性ヒドロゲル薬物担体の構築-

技術原理: アクリル二重結合が重合して架橋ヒドロゲルを形成します。 -CD キャビティには難溶性薬物（パクリタキセル、クルクミンなど）が充填され、ヒドロゲルは腸内 pH（pH 6.8～7.4）に応じて膨張/分解し、目標の放出が達成されます。

実用的な価値: 難溶性薬物の溶解度を 5-20 倍向上させます。薬物の放出時間を12-24時間に延長します（徐放）。胃内での薬物放出を回避することで副作用を軽減します（pH 1.0～3.0）。抗腫瘍、抗炎症、抗菌薬の送達に関する前臨床研究で検証されています

代表的な配合: 経口徐放性錠剤、経皮薬物パッチ、注射用マイクロゲル-

2. スマートマテリアルと生体医工学

スマートな抗菌コーティング: 抗菌モノマー (第 4 級アンモニウム塩など) と共重合して、医療機器 (カテーテル、インプラント) 用の pH/温度応答性コーティングを形成します。-コーティングは細菌バイオフィルム（pH ~5.5-6.0）にさらされるとオンデマンドで抗菌剤を放出し、大腸菌および黄色ブドウ球菌に対して抗菌率 > 99% の長期抗菌効果（7 日以上）を達成します。

組織工学足場: ゼラチン/ヒアルロン酸と架橋して、皮膚、骨、または軟骨の修復用の多孔質足場 (孔径: 100-300 μm) を調製します。 -CD キャビティは、制御放出のために成長因子 (VEGF、BMP-2 など) をロードし、細胞増殖と組織再生を促進します。足場の圧縮弾性率は 5 ～ 20 kPa で、軟組織の機械的特性と一致します。

創傷被覆材: ハイドロコロイドと一体化して保水性のドレッシングを形成します。-抗菌薬と成長因子を配合し、従来の包帯と比較して創傷治癒を 30 ～ 50% 促進します。

3. 吸着・分離材

重金属イオンの除去: 重合して -CD 空洞を吸着サイトとする多孔質吸着ビーズ (粒子サイズ: 1-3 mm) を形成します。産業廃水から Pb2⁺ (吸着能力: 80-120 mg/g)、Zn2⁺ (60-90 mg/g)、Cu2⁺ (50-80 mg/g)、Cd2⁺ (40-70 mg/g) を特異的に吸着します。

技術的な利点: 高い選択性 (吸着選択係数 Pb2+/Ca2+ > 50);速い吸着速度 (平衡時間: 30 ～ 60 分)。良好な再生性能（酸洗浄で5回以上再利用可能、吸着容量保持率85％以上）。環境排出基準適合（処理水重金属含有量0.05ppm以下）

アプリケーションシナリオ：電気めっき廃水処理、鉱山廃水浄化、飲料水浄化