1.1 は独特な包接特性を持ち、水に可溶な包接複合体の疎水性医薬品小分子で形成できます。
シクロデキストリンその構造的特徴により、疎水性の内部空洞と親水性の表面を持ちます。このため、独特の包接特性を有しており、弱い相互作用によってさまざまな物体と包接錯体を形成し、対象分子の物理的および化学的性質を変化させることができます。同時に、シクロデキストリンは毒性が低く、水溶性が低いため、シクロデキストリンと疎水性の医薬品小分子によって形成される包接複合体は水に溶解することができ、その結果、薬物の溶解度が向上し、薬物の安定性が高まり、生物学的利用能と有効性が向上します。そして、水中で多くの化学反応が起こり、全体が環境に優しいものになります。
1.2 熱、アルカリ、酸に対する安定性が低い
シクロデキストリン熱に安定で、固定された融点がありません。 約 200 度に加熱すると分解し始め、室温で長期間保存できます。アルカリに対して安定で、高い pH で塩を形成する可能性があります。酸に対しては不安定で、強酸では加水分解が起こり、速度が低下します。加水分解はデンプンより明らかに遅い。しかし、Cd は室温の希酸中で安定である。 Cd は、α-アミラーゼでは加水分解されませんが、α-アミラーゼではゆっくりと加水分解されます。一般に、Cd の環が大きいほど、加水分解速度は速くなります。
1.3 人体に吸収されにくく毒性が少ない
シクロデキストリン分子が大きいため、人体への吸収は難しく、ほとんどが元の形で排泄されます。主な吸収部位は小腸です。シクロデキストリンの代謝は主に結腸内細菌叢と最終生成物によって完了します。 CO2とH2Oです。 -CD が最も遅く、-CD が最も速いです。シクロデキストリンは生物学に対してわずかな毒性を持ち、経口投与後の毒性はほとんどありません。非経口使用では、CD は細胞膜成分と相互作用し、細胞損傷を引き起こす可能性があります。 シクロデキストリンが長期間体内に蓄積すると、腎臓への負担が増加します。
1.4 安くて入手しやすい
シクロデキストリンは製造工程が単純であり、物理的・化学的性質が安定しており、製造工程が単純で入手が容易である。
