ヒドロキシプロピルベータ シクロデキストリンは、シクロデキストリンのヒドロキシアルキル化誘導体です。 近年の調製方法に関する毒性試験の適用範囲について、比較的詳しく研究されたものです - CDの派生型の一つ。 HP- - CD は通信できるだけでなく、CD は多くの化合物に対して優れたエンベロープ効果を持ち、エンベロープされた物質の安定性を向上させます。また、水溶性も高く、エンベロープされた薬物の生物体内での放出速度とバイオアベイラビリティを向上させます。 したがって、HP- - CD には特別で優れた特性があり、応用範囲が広く、医療における将来性が期待されています。
- CD 内のヒドロキシル基がプロピル基に置換された後に生成される HP- - CD は、その非還元性分子を除けば、アルカリ媒体中で非常に安定であり、強酸によって分解でき、分子を包み込む効果があり、非還元性です。人体に有毒 - CD と比較して次のような特徴もあります。 - CD は異なります。 例えば
1. HP-CD は室温で水に対する溶解度が高く、通常 50% を超えるため、アルコール水溶液中では結晶化できません。
2. HP - - CD およびエンベロープ物質に対する CD の選択性は異なる場合があり、特定の物質の分子比は異なる場合があります。
3. HP - CD は基本的に人体内で代謝・蓄積されず、HP - CD の経口投与では大部分が排便により体外に排泄されますが、非腸管投与では大部分が尿により排泄されます。
4. HP-CD は、生体内のカプセル化物質の迅速な放出を促進します。
5. HP - - CD 比 - CD またはメチル化などの他の誘導体 - CD は表面活性が低く、溶血活性も低いため、より安全に使用できます。
HP-CD は上記のような特徴を備えているため、製薬業界での注目が高まっています。 山東浜州知源生物学が製造するヒドロキシプロピルベータシクロデキストリンは、ヒドロキシプロピルベータシクロデキストリンの性質、調製プロセス、安定性、薬理学、毒物学、催奇形性、変異原性、発がん性、溶血および刺激性について徹底的な研究を行っています。 調製された包接化合物は、薬物の安定性を大幅に向上させ、不溶性物質の溶解性と生物学的利用能を高め、薬物の副作用を軽減し、薬物の不快な臭いを隠すなどの効果を発揮します。
